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图9能源催化材料的电化学合成示意图文中所述如有不妥之处，员传欢迎评论区留言~本文由ｊｕｎａｓ供稿。包信和院士等人通过固相反应合成方法，背后将A2M2O7结构引入Cu基催化剂中，开发了重构的Cu2P2O7催化剂用于CO2RR，该催化剂是一种高效的CO2RR催化剂。

地主连续4年（2018—2021年）入选科睿唯安全球高被引科学家。家也催化活性纳米结构的精确合成是阻碍许多重要的能源相关电催化反应实际应用的关键挑战之一。此外，裁没余作者还强调了模拟过程的理论考虑，以制定更有效的计算模型。

毕业后，员传加入南洋理工大学，2017年当选为英国皇家化学会会士。原位拉曼光谱和密度泛函理论计算表明，背后CO在具有缺陷和低配位的Cu上的桥状和顶部构型的吸附得到了很大的改善，降低了C2+产物C-C耦合反应的能垒。

为此，地主楼雄文教授等人提出了一种多功能修饰策略，通过简单的一步水热法构建了具有丰富氧空位和大比表面积的N掺杂KMn8O16(N-KMO)。

而在接下来的氧化过程中，家也Fe3C还促进了活性Li2S的分解，刷新了电催化剂表面。已在相关领域顶级期刊发表高水平论文500余篇，裁没余其论文总引用次数4万次，H因子105，其中包括Nat.Energy,Nat.Comm.,Adv.Mater.,J.Am.Chem.Soc.,Angew.等高水平期刊。

此外，员传还深入研究了Na+在全电池体系中的扩散机理。结果表明，背后N-KMO阴极的稳定性和反应动力学显著提高，优于原始MnO2和只有氧空位的MnO2。

在CO2RR条件下，地主Cu2P2O7催化剂被电化学还原成金属Cu，并发生了由颗粒聚集到高孔结构的显著结构演化。家也1999年获得英国曼彻斯特大学材料化学博士学位。